| Nome da marca: | Lingyao |
| Número do modelo: | LYAKG-II |
| Quantidade mínima: | 1 Unidade |
| preço: | 150,000-400,000USD per piece |
| Tempo de Entrega: | 180 dias úteis |
| Condições de pagamento: | D/A,D/P,T/T,Western Union |
Processamento Asséptico de Alta Velocidade (2-30ml) com Inspeção em Linha e Rastreabilidade de 100%
Na produção de alto risco de formulações avançadas de ciências da vida, a velocidade de envase é irrelevante sem controle de qualidade intransigente. A Máquina Integrada de Envase e Tamponamento de Frascos Lingyao é uma plataforma de automação de última geração projetada para frascos de vidro padrão de 2ml a 30ml.
Capaz de operar em capacidades entre 6.000 e 22.000 frascos por hora, este sistema não apenas envasa recipientes — ele os valida ativamente. Apresentando inspeção visual integrada, verificação automatizada de peso de envase e estrita documentação de conformidade, é a solução definitiva para instalações que exigem fabricação com defeito zero para soluções de saúde.
Ao embalar líquidos bioativos de alto valor, as linhas de produção tradicionais geralmente dependem de inspeções manuais ou no final da linha. Isso introduz riscos graves. Microfissuras em frascos de vidro muitas vezes passam despercebidas até que o produto chegue ao usuário final, levando à eficácia comprometida e a recalls massivos de produtos.
Além disso, bombas mecânicas legadas frequentemente experimentam desvio volumétrico. Sem monitoramento em tempo real, frascos com dosagem insuficiente ou excessiva passam pelo sistema, resultando no desperdício catastrófico de ingredientes ativos caros. Finalmente, registros de dados de lote incompletos tornam quase impossível passar por auditorias regulatórias internacionais rigorosas.
A plataforma automatizada Lingyao elimina essas vulnerabilidades incorporando o controle de qualidade diretamente no fluxo de trabalho. Antes do envase, um sistema avançado de Inspeção Visual impulsionado por IA escaneia cada frasco em busca de microfraturas, partículas estranhas e anomalias dimensionais, rejeitando instantaneamente unidades defeituosas.
Durante a fase de envase, bombas de cerâmica acionadas por servo mantêm uma precisão volumétrica rigorosa de ≤ ±0,5%. Um sistema de célula de carga em linha realiza a Verificação de Peso rápida, garantindo que cada dose seja exata. Após o selamento, um módulo de teste de vazamento garante a integridade do fechamento do recipiente. Todos os parâmetros são monitorados e registrados implacavelmente por uma arquitetura de PLC europeia premium, gerando registros eletrônicos de lote inalteráveis para rastreabilidade absoluta.
| Especificação | Parâmetros Técnicos |
| Faixa Adaptativa de Frascos | 2ml - 30ml (Frascos de Vidro Padrão Nacional) |
| Capacidade de Produção | 6.000 - 22.000 peças/h (Escalável por configuração do modelo) |
| Precisão Volumétrica | ≤ ±0,5% (Precisão de rastreamento controlada por servo) |
| Taxa Geral de Quebra | < 0,1% (Transporte suave otimizado) |
| Sistemas de Controle de Qualidade | Inspeção Visual, Verificação de Peso de Envase, Teste de Vazamento |
| Taxa de Passagem de Rolha | > 99% |
| Taxa de Passagem de Tamponamento | > 99% |
| Sistema de Controle | arquitetura de PLC europeia premium (Compatível com 21 CFR Parte 11) |
| Consumo de Água Fresca / Ar | 0,2-0,4 MPa (Água) / 0,3-0,6 MPa (Ar Limpo) |
| Alimentação Total | Aproximadamente 92 KW (380V, 50Hz) |
| Dimensões da Máquina | Aproximadamente 13200 x 2260 x 2445 mm |
Cenários de Aplicação
Ciências da Vida Avançadas: Processamento impecável e inspeção em linha para proteínas recombinantes de alto valor e líquidos bioativos.
Terapêuticos de Cuidados Críticos: Produção em massa de líquidos essenciais que exigem verificação rigorosa de peso e selamento hermético absoluto.
Cosmecêuticos Premium: Embalagem de alto rendimento de estimuladores dérmicos e soros regenerativos, garantindo zero contaminação por partículas.
O processo unificado começa quando os frascos saem do túnel de depirogenação e entram no núcleo asséptico Classe ISO 5. Câmeras de alta velocidade inspecionam visualmente cada frasco vazio. Os frascos aprovados prosseguem para a estação de envase, onde bicos de rastreamento dispensam a formulação perfeitamente.
O módulo integrado de verificação de peso amostra os frascos aleatoriamente ou continuamente para verificar a precisão da dosagem. Os frascos são então rolhados automaticamente sob vácuo e tamponados. Um sensor óptico final inspeciona o código de barras, rótulo e alinhamento da tampa antes que as soluções de saúde aprovadas sejam descarregadas. Qualquer frasco que falhe em um ponto de controle de qualidade é automaticamente desviado para uma via de rejeição segura.
Maximizar seu OEE (Eficiência Geral do Equipamento) requer um parceiro dedicado ao seu sucesso ao longo do ciclo de vida. Aproveitando nossa rede internacional — incluindo a base de fabricação TachoCraft Tailândia — fornecemos um ecossistema de suporte de elite:
Comissionamento e Treinamento no Local: Nossas equipes de engenharia multilíngues fornecem treinamento extensivo de mão em mão para seus operadores dominarem as interfaces de QC inteligentes.
Documentação Rápida de Conformidade: Fornecemos extensos dossiês de validação IQ/OQ/PQ, agilizando desalfandegamentos críticos e registros de plataforma (como SASO/SABER na Arábia Saudita e na região MENA).
Diagnóstico Remoto 24/7: Utilizando integração segura de IoT, nossos gerentes de serviço podem acessar remotamente sua arquitetura de PLC europeia premium para solução de problemas em tempo real, garantindo que sua produção nunca pare. Convidamos você a experimentar este nível de suporte em primeira mão conectando-se conosco nas próximas exposições de equipamentos de saúde de 2026 em toda a África.
P1: Como a máquina lida com frascos que falham na inspeção visual ou na verificação de peso? R: O sistema opera em um protocolo rigoroso de "Identificar e Isolar". Frascos defeituosos são rastreados pelo PLC e desviados automaticamente para um compartimento de rejeição trancado por uma via de bypass, garantindo que eles nunca se misturem com o lote comercial aprovado.
P2: O sistema de registro de dados está em conformidade com os padrões internacionais de registros eletrônicos? R: Sim. O sistema de controle inteligente é totalmente compatível com as diretrizes FDA 21 CFR Parte 11 e EU Annex 1. Ele fornece controle de acesso baseado em função, trilhas de auditoria seguras e registro automático de dados para todos os parâmetros de produção e resultados de QC.
P3: Quão rápido posso receber peças de reposição se um componente precisar de substituição? R: Através de nossa robusta cadeia de suprimentos global e centros de serviço regionais, mantemos um inventário abrangente de peças de desgaste genuínas. Componentes críticos podem ser despachados e entregues tipicamente dentro de 48 a 72 horas, apoiados por nossos programas proativos de Manutenção Preventiva.