Linha de enchimento de ampola asséptica para vacinas e produtos biológicos de alta precisão Compatível com as BPF da UE, 99,9% de garantia de esterilidade

Linha de enchimento de ampola asséptica para vacinas e produtos biológicos de alta precisão Compatível com as BPF da UE, 99,9% de garantia de esterilidade

Revolucione sua produção de ampolas estéreis com enchimento asséptico inteligente
OLinha de enchimento asséptica da ampolaA tecnologia de isolamento de ponta é combinada com o controlo de processos baseado em IA.Projetado para aplicações críticas como vacinas de ARNm e anticorpos monoclonais, esta linha garante 99,9% de garantia de esterilidade através de fluxo de ar laminar filtrado HEPA e monitoramento de partículas em tempo real.

Por que os clientes europeus escolhem esta linha:
✅Zero Contaminação CruzadaO sistema RABS (Restricted Access Barrier System) de sistema fechado com portas de luvas para a segurança do operador.
✅Alteração de formato adaptativoRegula- se automaticamente entre as ampolas de insulina de 1 ml e os reagentes de diagnóstico de 20 ml em ≤ 3 minutos.
✅Fabricação verdeA recuperação de calor dos túneis de esterilização reduz o desperdício de energia em 18%.
✅Rastreamento da BlockchainOs sensores IoT incorporados registam o peso de enchimento, a integridade do selo e os parâmetros de esterilização de cada ampola para garantir a conformidade com o MDR da UE.

Especificação da linha de enchimento da ampola asséptica:

Aplicações do mundo real
Uma empresa suíça de biotecnologia reduziu a perda de enchimento em 37% utilizando esta linhaEnchimento volumétrico pulsadoA plataforma anti-vibração da máquina também reduziu ao mínimo os salpicos de líquido durante o enchimento a alta velocidade de vacinas contra a gripe adjuvantes.

Avanço técnico

• Alarmes inteligentes: Alertas de manutenção preditivas para desgaste da bomba ou degradação da vedação.
• CIP/SIP Pronto: Os ciclos de limpeza no local validados cumprem as orientações da EMA.
• HMI de duas línguas: tela sensível ao toque em inglês/alemão com registos de auditoria da 21 CFR Parte 11.